Ressonância

É a deslocalização dos pares eletrônicos π (pi) das ligações duplas do anel aromático, exercendo um efeito igual em todas as regiões da estrutura. O efeito de ressonância dá estabilidade à molécula.

Este deslocamento é representado por um círculo no centro do anel. Cada anel possui três ligações π (pi).

O comprimento da ligação dupla é menor do que a ligação simples.

C = C é equivalente a 1,40Å
C – C é equivalente a 1,54Å

O Angstron (Å) é uma unidade de medida dez bilhões de vezes menor que o metro, usada para medir comprimentos de ligações dos átomos, moléculas, etc.
Text Box: 1Å = 10-10m

Chamamos o anel aromático, que contém a ressonância, de híbrido de ressonância ou híbrido ressonante.

O modo como se monta a estrutura do anel aromático é uma forma canônica. As formas canônicas do anel aromático são teóricas. Na prática, elas não existem. O que existe é uma forma intermediária entre elas, que são os híbridos de ressonância.

  

Como referenciar: "Ressonância - Química Orgânica" em Só Química. Virtuous Tecnologia da Informação, 2008-2024. Consultado em 03/05/2024 às 09:09. Disponível na Internet em http://www.soquimica.com.br/conteudos/em/introducaoquimicaorganica/p7_2.php